A Diagnoson a+, do Grupo Fleury, acaba de colocar em rotina o mais novo exame para câncer de próstata metastático, o chamado ‘Painel Somático de Próstata’, com a finalidade de avaliar simultaneamente 22 genes da via de reparo por recombinação homóloga do DNA (do inglês RRH – homologous recombination repair) em tumores de próstata. Por meio do sequenciamento de nova geração, o teste permite a avaliação de mutações no tecido tumoral para identificar variantes preditivas de sensibilidade a terapias-alvo. O teste avalia as alterações pontuais (trocas de nucleotídeo único e pequenas inserções e deleções), como também alterações amplas (duplicações e deleções do gene) nos 22 genes do painel.
O teste é feito no tecido tumoral da biópsia e utiliza técnicas de biologia molecular e bioinformática para realizar o sequenciamento do DNA das células neoplásicas e a identificação de variantes nos 22 genes do Painel Somático de Próstata. O mapeamento das variantes patogênicas e anotação clínica com base em características clínico-patológicas do paciente resulta em um laudo que auxilia, de forma individual, a decisão terapêutica.
Para os casos de cânceres metastáticos, o ‘Painel Somático de Próstata’, cujo resultado fica pronto em 15 dias corridos, proporciona uma oportunidade de direcionar e trazer melhor resposta ao tratamento com menos efeitos colaterais, seguindo a tendência de medicina personalizada que busca a medida terapêutica mais adequada para cada indivíduo.
O novo exame foi desenvolvido e validado internamente pela área de Pesquisa & Desenvolvimento do Grupo Fleury e colocado de forma pioneira no mercado brasileiro para trazer novas alternativas ao tratamento do câncer de próstata metastático e, assim, associar benefício aos pacientes.
Estudo em genes
Os primeiros resultados do ensaio clínico PROfound foram apresentados no ano passado, no congresso de 2019 da ESMO (European Society for Medical Oncology) – o principal evento de oncologia da Europa e o segundo mais importante do mundo, e publicados em maio de 2020 no periódico científico ‘The New England Journal of Medicine’.
O PROfound é um ensaio clínico randomizado de fase III que avaliou o uso de olaparib, um inibidor de PARP (poli [adenosina difosfato–ribose] polimerase), no tratamento do câncer de próstata metastático resistente à castração (CPRCm) em relação às opções de tratamento padrão com enzalutamida ou abiraterona.