Ouvir atentamente as dificuldades enfrentadas pelos portadores do HTLV, sigla que define um vírus capaz de infectar as células de defesa do organismo do indivíduo que são os linfócitos T. Esse foi o objetivo do presidente da Frente Parlamentar em Defesa da Saúde e Institutos de Pesquisas Afins da Assembleia Legislativa da Bahia (ALBA), deputado estadual, José de Arimateia (PRB-BA), que visitou ontem (17) o HTLVida, Grupo de Apoio às pessoas com a enfermidade, situado em Salvador. O mal é apontado por atingir a saúde de mais de 60 mil pessoas no estado.
Durante a reunião, o parlamentar verificou vários entraves no setor, que servirão para iniciativas em prol dos pacientes. Ele chamou a atenção em torno da necessidade de efetivar a Rede Estadual de Atenção aos Portadores da HTLV e de verificar com fabricantes a possibilidade do Teste Rápido. “O vírus ainda é desconhecido não somente pela população, mas também pelos profissionais de saúde, ou seja o Poder Público precisa disseminar informações precisas sobre a doença. Outro agravante é a quantidade ínfima de laboratórios que realiza esse exame para a detecção da patologia”, enfatizou deputado.
A presidente da HTLVida, Adijeane Oliveira, 31 anos, contou que há oito anos começou a apresentar uma série de sintomas da doença, especialmente com fortes dores nos membros inferiores gerando a dificuldade de caminhar. Ela, imediatamente, abraçou a causa por sentir na pele os diversos problemas diários. “Eu contrai o vírus através do aleitamento materno e hoje luto com muita dificuldade pelos 200 associados da HTLVida para que tenham dias mais dignos”, contou Adijeane, ressaltando que a Associação atualmente vive de doações, e hoje falta fraldas e sondas para esses pacientes.
