Salvador - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, em todo o país, a comercialização e o uso do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), de 400mg, do laboratório Novartis, e Arcoxia (Etoricoxibe), de 120mg, da Merck Sharp e Dohme. A resolução 3.717/08 foi publicada, segunda-feira (6), no Diário Oficial da União.
Os especialistas da Agência entenderam que os riscos da utilização desses medicamentos superam seus benefícios. Os consumidores que estiverem fazendo uso dos medicamentos devem procurar seus médicos para que procedam à substituição dos produtos sem interromper o tratamento.
O cancelamento do registro desses produtos faz parte de um processo de trabalho iniciado em julho, na Anvisa, para reavaliar a segurança dos antiinflamatórios não esteróides inibidores da ciclooxigenase (Cox-2).
Para ampliar o controle sobre a utilização desses medicamentos, a Anvisa determina ainda a reclassificação de toda a classe de inibidores de Cox-2.
A partir de agora, esses antiinflamatórios só poderão ser vendidos com retenção da receita médica (receituário C1-branco) pelo estabelecimento farmacêutico.
O antiinflamatório Lumiracoxibe tinha indicações aprovadas para tratamento de osteoartrite (um tipo de artrite), da dor aguda e da dismenorréia (cólica menstrual) primária.
Já o Etoricoxibe é utilizado para reumatismo, gota, artrite, dor articular, cólica menstrual e em pós-operatórios.
